1引言
錦綸/氨綸彈力織物一直受到人們的青睞，由于這類產(chǎn)品具有較高的彈性和優(yōu)異的回彈性能、手感柔軟、穿著舒服、能顯露出形體美，加上易吸汗、不產(chǎn)生靜電的特點(diǎn)，該類織物已廣泛應(yīng)用于內(nèi)衣到外衣等需要拉伸的服裝，如專業(yè)運(yùn)動(dòng)服、健身服、休閑裝、文胸、襪子類等服裝。從針織物到機(jī)織物，從服裝用布到裝飾用布及功能性材料，錦綸/氨綸彈力織物都具有廣闊的發(fā)展前景和良好的經(jīng)濟(jì)效益，因此其檢測(cè)方法也值得進(jìn)一步深討。目前，錦綸/氨綸混紡產(chǎn)品的定量分析方法有80%甲酸法、20%鹽酸法、二甲基甲酰胺法這三種方法，但不同方法的結(jié)果往往有明顯的差異，因此容易引起爭(zhēng)議。本文分別對(duì)這三種方法進(jìn)行了研究探討。
2試驗(yàn)準(zhǔn)備
2.1試劑與儀器
主要試劑：二甲基甲酰胺溶液，80%甲酸溶液，20%鹽酸溶液，氨水，三級(jí)水。
儀器：恒溫水浴鍋，真空抽氣泵，恒溫烘箱，0.0001 g分析天平，干燥器，200 mL具塞三角瓶，玻璃砂芯坩堝。
2.2試劑配制
80%甲酸：880 mL濃度為89%（密度1.19 g/mL）甲酸用水稀釋至1000 mL。
20%鹽酸溶液：取1000 mL（20℃，密度1.19 g/mL）慢慢加入到800 mL蒸餾水中，待冷卻到20℃時(shí)，再加入蒸餾水，修正其密度至1.095 g/mL~1.100 g/mL。濃度控制在19.5%~20.5%。
稀氨溶液：取氨水80 mL（密度為0.880 g/mL）用水稀釋至1000 mL。
2.3試樣制備
把錦綸和氨綸纖維樣品按80/20配比制成錦綸/氨綸混合試樣。
2.4試樣預(yù)處理
取試樣5 g左右，放在索氏萃取器中，用石油醚萃取1 h，每小時(shí)至少循環(huán)6次，待試樣中的石油醚揮發(fā)后，把試樣浸入冷水中，浸泡1 h，再在（65±5）℃的水中浸泡1 h，水與試樣之比為100：1，并時(shí)時(shí)攪拌溶液，然后抽吸或離心脫水、晾干。
2.5試驗(yàn)步驟
1)烘干：將試樣放入烘箱內(nèi)，在（105±3）℃溫度下烘4 h~16
2)冷卻：在干燥器中冷卻，干燥器放在天平邊，冷卻時(shí)間以試樣冷至室溫為限（一般不能少于30 min）。
3)稱重：冷卻后，將樣品在2 min內(nèi)稱完，精確至0.0002 g。
3試驗(yàn)
取混紡比為80/20的錦綸/氨綸混合試樣各5份，每份1.0 g左右，經(jīng)預(yù)處理后參照方法標(biāo)準(zhǔn)GB/T2910.12—2009《紡織品定量化學(xué)分析第12部分：聚丙烯腈纖維、某些改性聚丙烯腈纖維、某些含氯纖維或某些彈性纖維與某些其他纖維的混合物(二甲基甲酰胺法)》
，GB/T2910.7—2009《紡織品定量化學(xué)分析第7部分:聚酰胺纖維與某些其他纖維混合物(甲酸法)》和FZ/T01095—2002《紡織品氨綸產(chǎn)品纖維含量的試驗(yàn)方法》中提到的二甲基甲酰胺、80%甲酸法、20%鹽酸法，對(duì)錦綸/氨綸混合試樣依次進(jìn)行定量化學(xué)分析，再?gòu)闹羞x擇出最佳的試劑，進(jìn)行優(yōu)化試驗(yàn)。
4計(jì)算
混紡產(chǎn)品凈干重量百分率的計(jì)算公式如下，
（1）
（2）
式中：P?——不溶纖維的凈干含量百分率，%；
P?——溶解纖維凈干含量百分率，%；
m?——預(yù)處理后試樣干重，g；
m?——剩余的不溶纖維干重，g；
d——不溶纖維在試劑處理時(shí)的重量修正系數(shù)。
d值的求得：
（3）
式中：m0——已知不溶纖維干重，g；
m1——試劑處理后不溶纖維干重，g。
當(dāng)d值大于1時(shí)，表明不溶纖維在溶解過(guò)程中有重量損失，計(jì)算結(jié)果時(shí)要予以補(bǔ)償；d值小于1時(shí)，表明不溶纖維在溶解過(guò)程中有重量增加，計(jì)算結(jié)果時(shí)要予以扣除；d值等于1時(shí)，表明不溶纖維在溶解過(guò)程中沒(méi)有重量變化[1]。
5試驗(yàn)方法分析
5.1二甲基甲酰胺法
5.1.1原理
從已知干重的試樣中用二甲基甲酰胺把氨綸纖維溶解，使兩種纖維分離，將不溶纖維清洗、烘干、冷卻稱重，計(jì)算出各組分的含量百分率。
5.1.2步驟
把準(zhǔn)備好的試樣放人三角燒瓶中，每克試樣加入150 mL二甲基甲酰
5.1.3結(jié)果計(jì)算
試驗(yàn)結(jié)果如表1所示。
表1二甲基甲酰胺對(duì)錦綸氨綸混合試樣的溶解結(jié)果
試樣重量/g | 剩余重量/g | 錦綸凈干含量百分比/% | 重量損失百分比/% |
1.0005 | 0.7933 | 79.3 | -0.7 |
1.0503 | 0.8311 | 79.1 | -0.9 |
1.0995 | 0.8722 | 79.3 | -0.7 |
1.0124 | 0.8029 | 79.3 | -0.7 |
1.0056 | 0.7959 | 79.1 | -0.9 |
從表1來(lái)看，我們?cè)诓豢紤]二甲基甲酰胺對(duì)錦綸的影響時(shí)，按d值取1.00進(jìn)行計(jì)算，結(jié)果錦綸重量損失百分率在-0.7%~-0.9%之間。這說(shuō)明二甲基甲酰胺溶解氨綸時(shí)對(duì)錦綸有一定的影響。通過(guò)對(duì)錦綸在二甲基甲酰胺中的重量損失d值進(jìn)行了求解試驗(yàn)（見(jiàn)表2），求得d為1.01，證明了上述觀點(diǎn)。按d值為1.01計(jì)算，則錦綸/氨綸百分含量與配比一致，接近真值。
表2二甲基甲酰胺溶液對(duì)錦綸的溶解情況
已知錦綸干重/g | 處理后剩余錦綸干重/g | d值 | 平均d值 |
1.1062 | 1.0923 | 1.013 | 1.01 |
1.0324 | 1.0172 | 1.015 | |
1.1307 | 1.1149 | 1.014 | |
1.0458 | 1.0312 | 1.014 | |
1.0119 | 0.9968 | 1.015 | |
1.1035 | 1.0881 | 1.014 | |
1.0850 | 1.0709 | 1.013 | |
1.1002 | 1.0850 | 1.014 | |
1.0652 | 1.0501 | 1.014 | |
1.0229 | 1.0101 | 1.013 |
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