對物質(zhì)進(jìn)行微膠囊化，不僅可以改善物質(zhì)的使用性能，還可以提高物質(zhì)的使用效率，獲得常規(guī)工藝所不能達(dá)到的特殊效果。因此，微膠囊技術(shù)被廣泛地用于醫(yī)藥、農(nóng)業(yè)、化工、化妝品和其它日用晶生產(chǎn)中。20世紀(jì)70年代初，日本MatsuiShihs。化學(xué)公司發(fā)現(xiàn)分散染料最適合制備成微膠囊。近年來由于滌綸短纖維和滌綸長絲生產(chǎn)的高速增長，使采用微膠囊化分散染料染滌綸的發(fā)展前景變得非常廣闊”。
本試驗將分散染料制成強(qiáng)度很高的耐熱性微膠囊，利用其優(yōu)良的緩釋性開發(fā)了無助劑高溫高壓染色技術(shù)。即染色時無需使用分散劑和勻染劑等助劑，就能達(dá)到勻染的目的，染后殘液靜置2～3 h就可澄清，是一種無廢水染色工藝。三聚氰胺(TMM)和六羥甲基三聚氰胺(PEHMM)均為工業(yè)級。
儀器
高剪切混合乳化機(jī)(上海弗魯克機(jī)電制造有限公司)、Unic02100型分光光度計(美國)、高溫高壓染色機(jī)(英國Roaches)、皂洗牢度機(jī)(英國Roaches)、SF600測色配色儀(美國Datacolor)、軋機(jī)(臺灣瑞比)、ATLASCM-5型干濕摩機(jī)(美國ATLASSDL)。
微膠囊的制備
取分散染料、系統(tǒng)調(diào)節(jié)劑MS，加蒸餾水，在高剪切混合乳化機(jī)中高速均化3-5rain，調(diào)節(jié)pH值至4-6。將乳化好的乳液倒入三口燒瓶中，放人恒溫水浴槽，在攪拌條件下滴加一定量的三羥甲基三聚氰胺，升溫至65℃，保溫1．5 h，進(jìn)行單層造壁；將體系冷卻至室溫后，在攪拌條件下再次滴加一定量的六羥甲基三聚氰胺，升溫至75~C，保溫2．5 h，進(jìn)行雙層造壁。在造壁過程中加入一定量的分散劑NNO。
高溫高壓染色
取一塊滌綸織物(10 ClIIX20C111)試樣，其重量小于1．8 g，用水潤濕并擠干。稱取分散染料微膠囊放入燒杯中，用少量冷水調(diào)勻，再加人醋酸，并加水至總液量。作為對比試驗，再另稱取分散染料放人燒杯中，加入一定量的滲透劑JFC、分散劑NNO和少量冷水調(diào)勻，
皂洗 皂片2 s／L，碳酸鈉1 s／L，浴比1：30，95~C X10rain，水洗、烘干。
還原清洗 保險粉2 g／L，氫氧化鈉2 s／L，浴比1：50，70~C X10min，水洗、烘干。
K／S值的測定
用SF600測色配色儀測定試樣的K／S值。一般K／S值越大，表示顏色越濃，反之則顏色越淡。
色牢度的測定
沾色牢度 取10 cnlX4 ClTI試樣一塊，放在兩塊貼襯織物之間，并沿四周縫合，形成一個組合試樣，測定其沾色牢度。
將組合試樣放在容器內(nèi)，加入預(yù)熱至所需溫度的試樣，浴比為1：50，按表l配方和試驗條件在皂洗機(jī)中進(jìn)行處理。取出組合試樣，用蒸餾水清洗兩次，然后在自來水中清洗10 min，擠干。拆除組合試樣三邊縫線，展開組合試樣，懸掛在溫度不超過60~C的烘箱中干燥。評定試樣的變色和貼襯織物與試樣接觸面的滌沾、棉沾的沾色級別。
皂洗牢度 測定試樣皂洗前的K／S值，分別在60℃、95％按表1配方和試驗條件進(jìn)行皂洗，再測定試樣皂洗后的K／S值，比較原樣褪色級別即原樣變化。
摩擦牢度 剪取面積不小于15 cmXl0 cm的試樣至少兩塊，每塊試樣一邊為干摩擦用，另一邊為濕摩擦用。摩擦用試樣剪成5 cmX 5 cm方塊，進(jìn)行干、濕摩擦牢度測試。然后，將濕摩擦試樣放在室溫下干燥。評定摩擦試樣的沾色級別”
相關(guān)信息 
推薦企業(yè) 推薦企業(yè)
推薦企業(yè)
編.gif)
您所在的位置：
