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為適應世界服裝面料的發展需要，我們進行了超低甲醛整理劑的研究、開發，合成了超低甲醛整理劑ＦＺ，本文就其性能結構討論。

1.實驗部分

1.1.試驗材料：

1.1.1.織物：

40/40133×72全棉府綢

45/4588×64Ｔ／Ｃ細布

1.1.2.樹脂：

ＦＺ樹脂自制

2Ｄ樹脂自制

Ｍ2Ｄ樹脂(甲醚化2Ｄ)新光內衣廠生產

1.2.整理工藝：

1.2.1.工藝處方：

。1。2。3

ＦＺ（40％）。12.5％。／。／

2Ｄ（40％）。／。12.5％。／

Ｍ2Ｄ（40％）。／。／。12.5％

ＭｇＣｌ2·6Ｈ2Ｏ。1.5％。1.5％。1.5％

ＪＦＣ。0.1％。0.1％。0.1％

1.2.2.工藝流程：

浸軋（二浸二軋、軋余率70％）→烘干（90°～100℃）→焙烘（165℃，3分）

1.3.性能測定：

1.3.1.含固量：烘燥法

1.3.2.初縮體溶液游離甲醛：酸性亞硫酸鈉法

1.3.3.整理品釋放甲醛：ＧＢ2912－82（Ｂ）

1.3.4.含氮量：克氏定氮法

1.3.5.彈性：ＧＢ429－78

1.3.6.斷裂強度：ＧＢ3923－83

1.3.7.撕破強度：ＧＢ3918－83

2.整理品釋放甲醛來源

酰胺和甲醛反應生成的Ｎ－羥甲基酰胺（Ｒ，Ｒ1）＞ＮＣＨ2ＯＨ）屬于Ｎ－Ｃ半縮醛結構［4］，存在下列平衡反應：

（Ｒ，Ｒ1）＞ＮＣＨ2ＯＨ←→（Ｒ，Ｒ1）＞ＮＨ＋ＣＨ2Ｏ

因此，樹脂初縮體溶液中存在游離甲醛，樹脂整理品也會釋放甲醛。樹脂平衡穩定性高，溶液中的游離甲醛低，整理品釋放甲醛少。

通常，樹脂整理品上的釋放甲醛的來源有下列幾方面：

1.吸附溶液中的游離甲醛；

2.未交聯的Ｎ－羥甲基酰胺水解；

（Ｒ，Ｒ1）＞ＮＣＨ2ＯＨ（+Ｈ2Ｏ）←—→（Ｒ，Ｒ1）＞ＮＨ＋ＣＨ2Ｏ

3.交聯纖維素水解：

（Ｒ，Ｒ1）＞ＮＣＨ2Ｏｃｅｌｌ（+Ｈ2Ｏ）←→（Ｒ，Ｒ1）＞ＮＨ＋ＣＨ2Ｏ＋ｃｅｌｌ－ＯＨ

4.樹脂自交聯物水解：

（Ｒ，Ｒ1）＞ＮＣＨ2ＯＣＨ2Ｎ＜（Ｒ，Ｒ1）（<

3.樹脂的水解穩定性

我們分析了ＦＺ、2Ｄ和Ｍ2Ｄ樹脂初縮體溶液中的游離甲醛。為了進一步比較三種樹脂的水解穩定性，進行了下列試驗［3］，利用游離甲醛反應劑在一定條件下與初縮體溶液中的游離甲醛反應。這樣，初縮體溶液中的游離甲醛趨于零，由于酰胺—甲醛的羥甲基化反應是平衡反應，所以隨著時間的變化，溶液中會不斷產生新的游離甲醛。經平衡一定的時間后，通過重新測定樹脂初縮體溶液中的游離甲醛含量，以比較其樹脂的水解平衡穩定性。ＦＺ樹脂初縮體溶液中游離甲醛含量為0.25％，比2Ｄ樹脂的0.55％和Ｍ2Ｄ樹脂的0.50％低得多。只有樹脂的平衡穩定性高，才能通過適當方法，使其溶液中游離甲醛達到較低水平。從樹脂的水解穩定性試驗數據(見表一)可以看出，ＦＺ樹脂經多次試驗，水解而產生的游離甲醛含量分別為0.18％、0.15％和0.10％，逐次減少，而2Ｄ和Ｍ2Ｄ則會不斷產生甲醛，尤其是2Ｄ樹脂基本上保持原來的游離甲醛含量水平，從而可以推測ＦＺ樹脂的水解穩定性較高，有利于整理品釋放甲醛的降低。

ＦＺ、2Ｄ和Ｍ2Ｄ樹脂經相同條件的熱處理后，測定其溶液中游離甲醛含量的變化，以比較三種樹脂的耐熱穩定性，經80°～100℃、1小時的熱處理后，ＦＺ樹脂